计算机分子模拟聚乙烯,高分子物理实验思考题@中科大.pdf[通俗易懂]

高分子物理实验思考题@中科大

1．为什么在计算机模拟实验1 (用“分子模拟”软件构建全同立构聚丙烯分子、聚乙烯分子

并计算它们末端的直线距离)中我们一再把第一个碳原子到最后一个碳原子的距离叫做

末端距离，而不称通常所说的根均方末端距？

2 ．你对计算机在高分子科学中的应用有多少了解？

3 ．在考虑高分子链内旋转空间位阻时，高分子链的尺寸如何变化？

4 ．在“二维高分子链形态的计算机模拟”实验中采用的是改进后的四位置模型，与原四位置

模型相比，改进的四位置模型有哪些优点？

5 ．描述一个在良溶剂中的高分子链形态要用哪种模型？而θ溶剂中的高分子链形态又有何

特征？需用哪种模型描述？

6 ．影响高分子链形态的因素有哪些？结合本课程相关实验结果和所学高分子物理知识进

行讨论。

7 ．在“密度梯度管法测定聚合物的密度和结晶度”实验中，如何选择重液和轻液密度，重液

和轻液密度差的大小对密度梯度曲线有何影响？

8．如何由密度计算聚合物的结晶度？

9 ．你还知道哪些测定聚合物结晶度的方法？为什么不同测定方法测得的聚合物结晶度不

能相互比较？

10． 聚合物结晶有何特点？形态特征如何？结晶温度对球晶形态有何影响？

11． 解释正交偏光系统下聚合物球晶的黑十字消光现象。

12． 与光学显微镜相比较，用小角激光光散射法研究晶态聚合物的球晶结构有什么

优点？

13． 你还知道哪些小角激光光散射法在固体聚合物研究中的应用？

14． 油浸法测定合成纤维的双折射反映的是什么尺寸范围内的取向？

15． 你还知道哪些测定聚合物取向的方法，它们各自代表什么尺寸范围内的取向？

16． 为什么用不同方法测得的玻璃化温度是不能相互比较的？

17． 为什么说膨胀计法是测定聚合物玻璃化温度的经典方法，任何其它的测定结果都要来

与膨胀计法的结果相比较？

18． 你还知道哪些测定聚合物玻璃化温度的实验方法，它们各自的优缺点是什么？

19． 聚合物的形变－温度曲线与其分子运动有什么联系? 不同分子结构和不同聚集态结构

的聚合物应有什么样的形变－温度曲线?

20 ． 聚合物的形变－温度曲线对聚合物的加工和应用有何实际意义?

21 ． 为什么由形变－温度曲线测得的TBB B 和TBB B 值只是一个相对参考值? TB B 和 TB B

gB f B gB f B

值受哪些实验因素的影响?有何影响?

22 ． 在实测形变－温度曲线时，刚开始不久曲线会出现有一个平坦的下凹，为什么？

23 ． 在作环氧树脂固化时，当达到该温度下平衡扭矩后，如果再增加温度，扭矩又有所增

大，但如果作不饱和聚酯的固化时，在增加温度就没有扭矩继续增大的现象，这是为什么？

24 ． 动态扭振法与其它动态力学方法(如动态扭辨法或动态振簧法)相比各有什么优缺点？

25 ． 为什么在粘弹谱仪测定聚合物的动态力学性能时要在聚合物试样上施加予应力？

26 ． 你对另外两个在实验室中常用的动态力学实验(扭摆和扭辫、振簧)有多少了解？

27 ． 动态振簧法的频率范围一般是20 Hz 到1000 Hz，为了使动态振簧法测得的玻璃化

转变温度更接近于由膨胀计测得的值，曾设法扩展动态振簧法的频率范围的下限，对此

你有什么看法?

28 ． 拉伸实验既有形状的改变又有体积的变化，所以从物理的观点来看，它不是一个基

本的形变类型，但却在实践中大量应用拉伸实验，为什么？

29 ． 你对聚合物材料拉伸时特有的应变软化现象是如何理解的？

30 ． 什么是聚合物的屈服现象？典型的聚合物应力-应变曲线有几类？

31 ． 影响拉伸试验的因素有哪些？

32 ． “银纹”实验中，制样过程中为何要将样品的两边磨平？

33 ． 银纹主要出现在样品的哪些区域？为什么？

34 ． 为什么说银纹是聚合物特有的现象，它与聚合物材料的断裂有什么关系？

35 ． 测定聚合物表面电阻系数时，保护电极起什么作用？

36 ． 聚合物电介质的电阻系数温度依赖性与金属的有何不同？为什么？

37 ． 近年来已经发现聚合物还可能是半导体、导体甚至超导体，你对此有多少了解？

38 ． 溶胀法测定交联聚合物的交联度有什么优点和局限性？

39 ． 样品交联度过高或过低对结果有何影响？为什么？

40 ． 从高分子结构和分子运动角度讨论线形聚